Mirikizumab

Hvordan virker Mirikizumab

Dette lægemiddel virker ved at blokere et signalstof i kroppen, IL-23, som forårsager betændelse. Mirikizumab nedsætter betændelsen og kan derfor hjælpe med at reducere tegn og symptomer på din sygdom.

Forberedelse til behandling med Mirikizumab

Man skal sikre sig, at kroppen er fri for infektioner, da man ellers kan risikere, at disse blusser op, når immunforsvaret dæmpes.

Forud for behandlingen tages derfor en række blodprøver og evt. et røntgenbillede af lungerne.

Behandlingens forløb

Behandling med Mirikizumab gives i S-Dagafsnit.

Mirikizumab gives i to behandlingsfaser:

Fase 1: kaldes induktion (opstartsbehandling)

Fase 2: kaldes vedligeholdelse (fortsat behandling)

Induktionsbehandling:

De tre første behandlinger gives som infusion i en blodåre i armen.

Alle tre infusioner er på samme dosis og gives i uge 0, 4 og 8.

Alle tre infusioner gives over 30 minutter og efterfølgende 30 minutters observationstid.

Vedligeholdelsesbehandling:

Fjerde dosis gives i uge 12 som en subkutan injektion (indsprøjtning i huden) med en pen i låret eller maven. Der kræves 2 indsprøjtninger, det vil sige 2 penne, for at få den fulde dosis.

Indsprøjtningerne gives herefter hver 4. uge.

Selvadministration

Når der er sikkerhed for, at behandlingen virker som den skal, og du er tryg ved behandlingen, kan du tilbydes selvadministration af Mirikizumab.

Dagafsnittets sygeplejersker vil sikre, at du forinden bliver oplært i blandt andet injektionsteknik, opbevaring af medicin, forbehold ved sygdom m.v.

Du har så selv mulighed for at tage injektionerne derhjemme.

Udlevering af Mirikizumab

Du kan få udleveret Mirikizumab injektionspenne til 2 måneder under forudsætning af:

1) At du har fulgt dine blodprøvekontroller

2) At du medbringer den køletaske med køleelement, som du fik udleveret ved første udlevering.

Sådan opbevare du Mirikizumab

• Opbevares i køleskab (2-8 grader).
• Må ikke fryses.
• Hvis det er nødvendigt, kan du opbevare Mirikizumab uden for køleskabet (op til et maksimum på 30 grader) i op til 2 uger.
• Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pennens etiket og æsken.
• Opbevar pennen i den originale pakning for at beskytte mod lys.
• Brug ikke lægemidlet, hvis væsken er uklar eller indeholder flager eller store partikler
• Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

Hvornår må du ikke få Mirikizumab

Du må ikke få Mirikizumab, hvis der er tegn på infektion i kroppen. Hvis du føler dig sløj, er det en god idé at måle din temperatur. Kontakt S-Dagafsnit og aftal, om du skal have din behandling eller om tidspunktet skal ændres.

Kontrol af behandlingseffekt

Når du er i behandling med Mirikizumab, skal du have taget blodprøver og indsende afføringsprøver med jævne mellemrum. Blodprøverne er bestilt fra dagafsnittet og du får udleveret materiale til afføringsprøverne i forbindelse med besøg i ambulatoriet/S-Dagafsnit.

Derudover bedes du udfylde spørgeskemaet i appen Mit Sygehus forud for dine besøg på afdelingen.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Alvorlige bivirkninger: Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du oplever symptomer på alvorlig infektion, f.eks.:

• Feber, influenza symptomer, nattesved
• Træthed, eller åndenød, vedblivende hoste
• Varm, rød og øm hud eller smertefuldt hududslæt med blærer

Lægen vil vurdere, om du kan fortsætte behandlingen med Mirikizumab.

Andre bivirkninger: Fortæl det til lægen eller sygeplejersken, hvis du får en eller flere af nedenstående bivirkninger:

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):

Infektioner i de øvre luftveje (næse- og halsinfektioner)

• Ledsmerter
• Reaktioner på injektionsstedet (f.eks. rødme eller smerter)
• Kløe
• Hovedpine
• Udslæt

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):

• Helvedesild
• Infusionsrelateret allergisk reaktion (f.eks. kløe, nældefeber)
• Forhøjet koncentration af leverenzymer i blodet.

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller sygeplejerske. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke står ovenfor.

Graviditet og amning

Der er begrænset mængde data fra anvendelse af Mirikizumab under graviditet og amning.

Planlægges graviditet og er du i behandling med Mirikizumab, skal du altid tale med din behandlingsansvarlige læge om den videre behandlingsplan.

Bliver du gravid, er det vigtigt, at du kontakter ambulatoriet, så den rette behandling kan tilrettelægges i samarbejde med dig.

Vaccinationer

Du vil i forbindelse med behandlingen blive orienteret om forhold vedrørende vaccination.

Under behandling med Mirikizumab, må du ikke blive vaccineret med vacciner indeholdende levende svækket virus.

Ferie og rejser

Planlæg din ferie i god tid, så behandlingen kan tilpasses din ferie.

Skal du tage din medicin mens du er afsted, kan du have Mirikizumab med på rejsen i en køletaske for at sikre, at medicinen er opbevaret køligt.

Husk at opbevare Mirikizumab i den ydre karton for at beskytte mod lys.