DNA
Genetiske analyser inden for lipidomsætning, hæmokromatose og trombofili
DNA-laboratoriet udfører genetiske analyser inden for følgende områder:
Lipidomsætning
• Undersøgelse for Familiær Hyperkolesterolæmi (FH)
• Undersøgelse for mutationer i Lipoprotein Lipase (LPL)
FH
Analysen rekvireres i laboratoriesystemet BCC med analysekode 002417 (forkortelse FH). Der skal ved rekvirering i BCC angives, om man ønsker undersøgelse for kendt mutation eller screeningsundersøgelse.
LPL
Analysen rekvireres i laboratoriesystemet BCC med analysekode 002416 (forkortelse LPL-gen). Der skal ved rekvirering i BCC angives, om man ønsker undersøgelse for kendt mutation eller screeningsundersøgelse.
Jernomsætning
• Hereditær Hæmokromatose (HFE)
HFE
Analysen rekvireres i laboratoriesystemet BCC med analysekode 500241 (forkortelse HFE-gen).
Trombofili
• Undersøgelse for mutationer i antitrombin (SERPINC1)
• Faktor V Leiden-genotypning
• Protrombin-genotypning
Der henvises til Center for Trombose og Hæmostase ved spørgsmål vedrørende genetisk udredning for trombofili.
Blodprøver sendes til:
Odense Universitetshospital
Blodprøver og Biokemi
DNA-laboratoriet
Att.: Koagulationslaboratoriet, kælderen
J.B. Winsløws Vej 4
5000 Odense C
![Annika Kousholt](/media/02nj4fay/dun5ne.jpg?width=200)
![Charlotte Gils](/media/4yvfy4uw/any1es.jpg?width=200)
![Søren Feddersen](/media/di4nc2nb/ver9yh.jpg?width=200)