Skip til primært indhold

DNA

Genetiske analyser inden for lipidomsætning, hæmokromatose og trombofili

DNA-laboratoriet udfører genetiske analyser inden for følgende områder:

Lipidomsætning
• Undersøgelse for Familiær Hyperkolesterolæmi (FH)
• Undersøgelse for mutationer i Lipoprotein Lipase (LPL)

FH
Analysen rekvireres i laboratoriesystemet BCC med analysekode 002417 (forkortelse FH). Der skal ved rekvirering i BCC angives, om man ønsker undersøgelse for kendt mutation eller screeningsundersøgelse.

LPL
Analysen rekvireres i laboratoriesystemet BCC med analysekode 002416 (forkortelse LPL-gen). Der skal ved rekvirering i BCC angives, om man ønsker undersøgelse for kendt mutation eller screeningsundersøgelse.

Jernomsætning
• Hereditær Hæmokromatose (HFE)

HFE
Analysen rekvireres i laboratoriesystemet BCC med analysekode 500241 (forkortelse HFE-gen).

Trombofili
• Undersøgelse for mutationer i antitrombin (SERPINC1)
• Faktor V Leiden-genotypning
• Protrombin-genotypning

Der henvises til Center for Trombose og Hæmostase ved spørgsmål vedrørende genetisk udredning for trombofili.

 

 

 

Blodprøver sendes til:
Odense Universitetshospital
Blodprøver og Biokemi
DNA-laboratoriet
Att.: Koagulationslaboratoriet, kælderen
J.B. Winsløws Vej 4
5000 Odense C

 

Annika Kousholt

Faglig specialist

Blodprøver og Biokemi


29 42 59 43

Charlotte Gils

Afdelingslæge

Blodprøver og Biokemi


27 29 04 09

Søren Feddersen

Biokemiker

Blodprøver og Biokemi


65 41 29 10
APPFWU02V