PACT-projektet

Decentral forskning med patienten i centrum: PACT-projektet

ForSa-P har fået en mindre bevilling fra det nationale initiativ Trial Nation, som arbejder for at skabe en bedre infrastruktur for dansk forskning og for at tiltrække internationale forskere. Trial Nation har igangsat PACT projektet, som arbejder særligt med udbredelsen af decentraliserede kliniske studier. De seneste måneder og frem til november 2025, arbejder Anne, Mette og Katrine blandt andet på at skabe en vejledning for hvordan decentraliserede kliniske studier kan udvikles sammen med patienter og pårørende.

Hvad er et decentraliseret klinisk studie?

Et decentraliseret klinisk studie er planlagt sådan, at noget af eller hele forsøget foregår i patientens eget hjem fremfor på fx et hospital. Det kan være, at der kommer en sygeplejerske hjem til patienten for at tage blodprøver med faste intervaller, eller at patienten selv skal måle blodtryk eller bivirkninger og udfylde skemaer løbende.

Sådanne forsøg kan være mindre krævende at deltage i som patient, fordi man ikke skal mange ture til hospitalet, men de kan også lægge mere ansvar over på patienten (og den pårørende), da de kommer til at stå med en del af dataindsamlingen selv. Derfor er det rigtig vigtigt, at patienter og pårørende er med til at udvikle disse studier.

Et fælles mål om mere patientcentreret forskning

Vi udvikler vejledningen via et Delphi-studie, som først finder eksisterende viden i faglitteraturen og derefter spørger et panel af patienter, pårørende, forskere og sponsorer, hvad de mener vil virke i en dansk sammenhæng.

PACT skriver selv om deres formål: ”Sundhedsforskning skal gavne alle, og etablering af rammer, der understøtter en mere patientcentreret tilgang, kan bidrage til at øge ligheden i sundhedsvæsenet”.  Vi vil i ForSa-P vil gerne arbejde for at skabe disse rammer, så forskere blandt andet har god vejledning i inddragelse af patienter og pårørende, så alle kan samarbejde om at udvikle god sundhedsforskning.

Læs mere om PACT-projektet.

Vil du være med?

Hvis du som patient, pårørende eller forsker har lyst til at være med til at udvikle vejledningerne eller bare har interesse på området, må du meget gerne kontakte Anne på anne.therese.wettergren.karlsson@rsyd.dk eller på tlf: 24818168