Stefan Kastalag Risager
Ortopædkirurgisk Afdeling O
I 2020 blev ca. 10.000 patienter opereret med et kunstigt knæ. Nogle patienter oplever
desværre et katastrofalt knoglebrud omkring deres nye kunstige knæled. Disse patienter
risikerer yderligere nedsat funktion og smerter. Hvis patienterne skal undgå denne
komplikation, er vi nødt til at vide mere om hyppighed samt hvilke patienter, der har høj risiko
for at pådrage sig et knoglebrud.
Behandlingen af et knoglebrud omkring et kunstigt knæled kan være en svær operation, og det
kan kræve højt specialiseret ekspertise. Behandlingen er ikke tilstrækkeligt undersøgt, og da
behovet for kunstige knæled er stigende, vil risikoen for knoglebrud omkring kunstige knæled
også være stigende. Patienternes egen oplevelse af behandlingen og forløbet efter operation
er aldrig blevet beskrevet. For at kunne forbedre forløbet efter operation skal vi vide, hvad
patienternes udfordringer egentlig er.
Området mangler altså essentiel viden, og der er stort potentiale for forbedring af
behandlingen og derfor igangsættes projektet.
Formål
Vi vil undersøge hvilke gener og udfordringer, der møder patienter, som er blevet behandlet for
et knoglebrud omkring et kunstigt knæled. Vi vil også undersøge, hvem der er i særligt øget
risiko for at få disse brud, og om den efterfølgende behandling har været tilfredsstillende målt
på patientrapporteret funktion og livskvalitet samt risiko for reoperation og dødelighed.
Hypoteser
At vi får belyst nye områder af behandlingen for knoglebrud omkring kunstige knæled, som er
essentiel for den enkelte patient.
At typen af kunstigt knæ kan have betydning for risikoen for at få et efterfølgende knoglebrud.
At resultatet af behandlingen af knoglebrud omkring kunstige knæled, afhænger af type af
operation og patientens andre sygdomme.
Studie design
Ph.d.-studiet er opdelt i fire studier, der anvender forskellige forskningsmetoder.
Studie 1: Kvalitativt og patientnært studie baseret på semistrukturerede interviews. I
interviewene vil patienter, der er blevet behandlet for et brud omkring deres kunstige knæled,
med egne ord kunne beskrive deres oplevelse af efterforløbet og hvilke nye problemstillinger,
de oplever i hverdagen. Interviewene gennemføres 3-4 måneder efter behandling af bruddet
omkring det kunstige knæled.
Studie 2: Spørgeskemastudie hvor vi undersøger patienternes knæfunktion og livskvalitet 1-3
år efter behandling for brud omkring et kunstigt knæled.
Studie 3: Registerbaseret deskriptivt studie på hele den danske befolkning ud fra to nationale
registre. Studiet undersøger risikoen for brud omkring et kunstigt knæled samt patient- og
kirurgiske karakteristika, der disponerer for at få et brud omkring et kunstig knæled.
Studie 4: Registerbaseret deskriptivt studie der sammenligner kirurgiske behandlinger af brud
omkring et kunstigt knæled og undersøger risiko for yderligere re-operationer og mortalitet
efter behandlingen.
Begrænsninger
Studie 1 vil give indblik i de første tre måneder af patientens oplevelser, men undersøger ikke
fremskridt over en længere periode.
Studie 2 er der en risiko for at patienten husker forkert, især 3 år efter behandling.
Studie 3 og 4 er baseret på registre, og der er altid risiko for fejlkodning. Manglende
sideangivelse ved kodning for det kunstige knæ eller ved det efterfølgende brud, kan resultere
i at 5-10% af alle vores patienter må udgå.
Klinisk betydning
Ph.d. projektet vil forbedre behandlingen af knoglebrud omkring kunstige knæ. Den nye
patientnære viden vil forbedre pleje, genoptræning og ambulante kontroller efter operation.
Valg af type af kunstigt knæ til risikopatienter kan blive ændret og være forebyggende, så vi
oplever færre knoglebrud. Behandlingen af knoglebruddet kan blive ændret og forbedret.
Involvering af patienter
Et panel af patienter og pårørende vil være med i udfærdigelsen af en interview guide til studie
1. De vil også være involveret i processen med udvælgelse af spørgeskemaer og godkende
den patientinformation, der gives, når patienter skal inkluderes i studierne. Alle
lægmandsbeskrivelser for de 4 protokoller gennemgås med panelet og tilrettes.