Møder og arrangementer
PREmedico afholder op til tre årlige møder for videndeling og samarbejde. Se kalender og materialer fra arrangementer her på siden.
Netværket mødes op til tre gange årligt. Møderne kan være fysiske, virtuelle eller hybride, afhængigt af formål og aktivitet.
Arrangementerne planlægges i samarbejde mellem repræsentanter fra OUH, SDU og OPEN og fungerer som ramme for præsentation af forskningsresultater, diskussion af implementering og udvikling af nye samarbejder.
Her på hjemmesiden findes en løbende opdateret kalender med kommende aktiviteter samt nyheder og materiale fra tidligere arrangementer.
Nedenfor finder du information om tidligere arrangementer arrangeret af Datastøttecenteret for Personlig Medicin og PREmedico.
Medicinrådet udarbejder anbefalinger til regionerne om, hvilke lægemidler der bør anvendes som standardbehandlinger på hospitalerne.
Selvom Medicinrådet ikke træffer beslutninger om den enkelte patients behandling, omfatter rådets arbejde ofte vurderinger af lægemidler målrettet meget små patientgrupper – i nogle tilfælde helt ned til 0-5 patienter i klinisk praksis. I sådanne tilfælde berører vurderingerne området for personlig medicin.
Oplægget gav et indblik i Medicinrådets metoder til vurdering af nye lægemidler og illustrerede, hvordan disse vurderinger blev gennemført, særligt i forbindelse med meget sjældne sygdomme.
Arrangementet havde fokus på den samlede vurdering af lægemidlers værdi, som danner grundlag for Medicinrådets anbefalinger.
Arrangementet satte fokus på, hvordan innovative teknologier bidrager til udviklingen af personlig medicin, og hvordan disse kan integreres i sundhedsvæsenet gennem klinisk implementering og forskningssamarbejder.
Repræsentanter fra PentaBase og Amplexa Genetics præsenterede deres arbejde og delte indsigter i udviklingen og anvendelsen af teknologier, der understøtter mere præcis diagnostik og behandling. PentaBase præsenterede deres PCR-teknologier til stratificering og monitorering af kræftmutationer og epigenetiske ændringer, mens Amplexa Genetics fremhævede deres laboratoriebaserede teknologier og diagnostiske tests, der bidrager til mere målrettet diagnostik og behandling.
Oplæggene havde fokus på den praktiske anvendelse af personlig medicin og viste, hvordan disse løsninger kan understøtte eksisterende arbejdsgange på hospitalerne samt skabe nye muligheder for samarbejde mellem sundhedsvæsenet og private aktører.
Arrangementet blev afsluttet med en spørgerunde og fælles diskussion, hvor deltagerne fik mulighed for at gå i dialog med oplægsholderne og reflektere over mulighederne og udfordringerne ved at implementere personlig medicin i klinisk praksis.